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Index « KwdFr.i » - entrée « Mutation germinale (génétique) »
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List of bibliographic references indexed by Mutation germinale (génétique)

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
000364 (2017) Young Seok Ju [Royaume-Uni] ; Inigo Martincorena [Royaume-Uni] ; Moritz Gerstung [Royaume-Uni] ; Mia Petljak [Royaume-Uni] ; Ludmil B. Alexandrov [Royaume-Uni] ; Raheleh Rahbari [Royaume-Uni] ; David C. Wedge [Royaume-Uni] ; Helen R. Davies [Royaume-Uni] ; Manasa Ramakrishna [Royaume-Uni] ; Anthony Fullam [Royaume-Uni] ; Sancha Martin [Royaume-Uni] ; Christopher Alder [Royaume-Uni] ; Nikita Patel [Royaume-Uni] ; Steve Gamble [Royaume-Uni] ; Sarah O'Meara [Royaume-Uni] ; Dilip D. Giri [États-Unis] ; Torril Sauer [Norvège] ; Sarah E. Pinder [Royaume-Uni] ; Colin A. Purdie [Royaume-Uni] ; Ke Borg [Suède] ; Henk Stunnenberg [Pays-Bas] ; Marc Van De Vijver [Pays-Bas] ; Benita K T. Tan [Singapour] ; Carlos Caldas [Royaume-Uni] ; Andrew Tutt [Royaume-Uni] ; Naoto T. Ueno [États-Unis] ; Laura J. Van T Veer [États-Unis] ; John W M. Martens [Pays-Bas] ; Christos Sotiriou [Belgique] ; Stian Knappskog [Norvège] ; Paul N. Span [Pays-Bas] ; Sunil R. Lakhani [Australie] ; J Runn Erla Eyfjörd [Islande] ; Anne-Lise B Rresen-Dale [Norvège] ; Andrea Richardson [États-Unis] ; Alastair M. Thompson [États-Unis] ; Alain Viari [France] ; Matthew E. Hurles [Royaume-Uni] ; Serena Nik-Zainal [Royaume-Uni] ; Peter J. Campbell [Royaume-Uni] ; Michael R. Stratton [Royaume-Uni]Somatic mutations reveal asymmetric cellular dynamics in the early human embryo.
000413 (2017) Elizabeth M. Swisher [États-Unis] ; Kevin K. Lin [États-Unis] ; Amit M. Oza [Canada] ; Clare L. Scott [Australie] ; Heidi Giordano [États-Unis] ; James Sun [États-Unis] ; Gottfried E. Konecny [États-Unis] ; Robert L. Coleman [États-Unis] ; Anna V. Tinker [Canada] ; David M. O'Malley [États-Unis] ; Rebecca S. Kristeleit [Royaume-Uni] ; Ling Ma [États-Unis] ; Katherine M. Bell-Mcguinn [États-Unis] ; James D. Brenton [Royaume-Uni] ; Janiel M. Cragun [États-Unis] ; Ana Oaknin [Espagne] ; Isabelle Ray-Coquard [France] ; Maria I. Harrell [États-Unis] ; Elaina Mann [États-Unis] ; Scott H. Kaufmann [États-Unis] ; Anne Floquet [France] ; Alexandra Leary [France] ; Thomas C. Harding [États-Unis] ; Sandra Goble [États-Unis] ; Lara Maloney [États-Unis] ; Jeff Isaacson [États-Unis] ; Andrew R. Allen [États-Unis] ; Lindsey Rolfe [États-Unis] ; Roman Yelensky [États-Unis] ; Mitch Raponi [États-Unis] ; Iain A. Mcneish [Royaume-Uni]Rucaparib in relapsed, platinum-sensitive high-grade ovarian carcinoma (ARIEL2 Part 1): an international, multicentre, open-label, phase 2 trial.
000B48 (2017) Mustapha Amyere [Belgique] ; Nicole Revencu [Belgique] ; Raphaël Helaers [Belgique] ; Eleonore Pairet [Belgique] ; Eulalia Baselga [Belgique] ; Maria Cordisco [Belgique] ; Wendy Chung [Belgique] ; Josée Dubois [Belgique] ; Jean-Philippe Lacour [Belgique] ; Loreto Martorell [Belgique] ; Juliette Mazereeuw-Hautier [Belgique] ; Reed E. Pyeritz [Belgique] ; David J. Amor [Belgique] ; Annouk Bisdorff [Belgique] ; Francine Blei [Belgique] ; Hannah Bombei [Belgique] ; Anne Dompmartin [Belgique] ; David Brooks [Belgique] ; Juliette Dupont [Belgique] ; Maria Antonia González-Ense At [Belgique] ; Ilona Frieden [Belgique] ; Marion Gérard [Belgique] ; Malin Kvarnung [Belgique] ; Andrea Kwan Hanson-Kahn [Belgique] ; Louanne Hudgins [Belgique] ; Christine Léauté-Labrèze [Belgique] ; Catherine Mccuaig [Belgique] ; Denise Metry [Belgique] ; Philippe Parent [Belgique] ; Carle Paul [Belgique] ; Florence Petit [Belgique] ; Alice Phan [Belgique] ; Isabelle Quere [Belgique] ; Aicha Salhi [Belgique] ; Anne Turner [Belgique] ; Pierre Vabres [Belgique] ; Asuncion Vicente [Belgique] ; Orli Wargon [Belgique] ; Shoji Watanabe [Belgique] ; Lisa Weibel [Belgique] ; Ashley Wilson [Belgique] ; Marcia Willing [Belgique] ; John B. Mulliken [Belgique] ; Laurence M. Boon [Belgique] ; Miikka Vikkula [Belgique]Germline Loss-of-Function Mutations in EPHB4 Cause a Second Form of Capillary Malformation-Arteriovenous Malformation (CM-AVM2) Deregulating RAS-MAPK Signaling.
001E23 (2016) Slavé Petrovski [États-Unis, Australie] ; Sébastien Küry [France] ; Candace T. Myers [États-Unis] ; Kwame Anyane-Yeboa [États-Unis] ; Benjamin Cogné [France] ; Martin Bialer [États-Unis] ; Fan Xia [États-Unis] ; Parisa Hemati [États-Unis] ; James Riviello [États-Unis] ; Michele Mehaffey [États-Unis] ; Thomas Besnard [France] ; Emily Becraft [États-Unis] ; Alexandrea Wadley [États-Unis] ; Anya Revah Politi [États-Unis] ; Sophie Colombo [États-Unis] ; Xiaolin Zhu [États-Unis] ; Zhong Ren [États-Unis] ; Ian Andrews [Australie] ; Tracy Dudding-Byth [Australie] ; Amy L. Schneider [Australie] ; Geoffrey Wallace [Australie] ; Aaron B. I. Rosen [États-Unis] ; Susan Schelley [États-Unis] ; Gregory M. Enns [États-Unis] ; Pierre Corre [France] ; Joline Dalton [États-Unis] ; Sandra Mercier [France] ; Xénia Latypova [France] ; Sébastien Schmitt [France] ; Edwin Guzman [États-Unis] ; Christine Moore [États-Unis] ; Louise Bier [États-Unis] ; Erin L. Heinzen [États-Unis] ; Peter Karachunski [États-Unis] ; Natasha Shur [États-Unis] ; Theresa Grebe [États-Unis] ; Alice Basinger [États-Unis] ; Joanne M. Nguyen [États-Unis] ; Stéphane Bézieau [France] ; Klaas Wierenga [États-Unis] ; Jonathan A. Bernstein [États-Unis] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Jill A. Rosenfeld [États-Unis] ; Heather C. Mefford [États-Unis] ; Bertrand Isidor [France] ; David B. Goldstein [États-Unis]Germline De Novo Mutations in GNB1 Cause Severe Neurodevelopmental Disability, Hypotonia, and Seizures

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